شیوع جهش های ژن slc۲۶a۴ در ناحیه ی کروموزومی dfnb۴ در جمعیت ناشنوای ارثی ایران

مقدمه: جهش در ژن slc26a4 که در جایگاه کروموزومی dfnb4 قرار دارد، سبب ایجاد کاهش شنوایی ارثی به طور غیرسندرمی و سندرمی (سندرم پندرد) می شود. در جمعیت های زیادی جهش این ژن به عنوان دومین عامل ناشنوایی ارثی گزارش شده است. هدف از این مطالعه بررسی شیوع جهش های ژن slc26a4 در خانواده های مبتلا به ناشنوایی سندرمی(سندرم پندرد) و غیرسندرمی در ناشنوایان جسمی مغلوب همراه با کاهش شنوایی ارثی بود. مواد و روش ها: بعد از کامل کردن اطلاعات بالینی بیماران، رضایت نامه از هر خانواده گرفته شد. 80 خانواده با بیش از 2 فرد مبتلا به کاهش شنوایی ارثی که به مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه توانبخشی و بهزیستی معرفی شده بودند و جهش در ژن gjb2 نداشتند، انتخاب شدند. نقشه برداری هموزیگوسیتی به کمک مارکرهای str واقع در جایگاه کروموزومی dfnb4 انجام شد. خانواده هایی که به این ناحیه از کروموزوم پیوستگی نشان دادند، توالی یابی dna شدند. یافته ها: 80 خانواده ی مبتلا به کاهش شنوایی ارثی بررسی شدند. 12 خانواده به جایگاه کروموزومی dfnb4 پیوستگی نشان دادند. با بررسی توالی ژن در 12 خانواده ی مبتلا که به لوکوس dfnb4 پیوستگی نشان داده بودند: 10 جهش(t420i, (1197delt, l597s, 965insa, l445w, g334v, r409h, t721m, s448l, r79x در 8 خانواده پیدا شد که جهش ها در 6 خانواده هموزیگوت و در 2 خانواده هتروزیگوت مرکب بودند. جهش های (l597s,t420i, g334v, r79x) برای اولین بار گزارش شدند. در 4 خانواده که پیوستگی نشان داده بودند در ژن slc26a4 هیچ جهشی پیدا نشد. نتیجه گیری: با توجه به این که 8 خانواده از 80 خانواده مورد بررسی در این مطالعه جهش در ژن pds را نشان دادند به نظر می رسد جایگاه dfnb4 به عنوان دومین جایگاه شایع پس از dfnb1 در ناشنوایی غیرسندرمی ارثی در بیماران ایرانی از اهمیت خاصی برخوردار باشد. شایان ذکر است که 4 جهش جدید شناسایی شده در بیماران ایرانی t420i، r79x و g334v, 965insa برای اولین بار است که در جهان گزارش می شود.